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基礎研究部

最終更新日 : 2025年5月9日

部の紹介

がんの分子標的薬創製を目指した基礎研究

片山　量平

基礎研究部 部長 片山　量平

基礎研究部では、がんの分子標的治療薬創製を目指して、がんの治療抵抗性ならびにがん転移の分子基盤を明らかにする研究、治療標的分子の同定、阻害剤・治療法の発見を目指した研究を行うとともに、がん転移中和抗体の作製などの臨床応用を目指したがん研究も行なっています。近年のがん分子生物学の進歩に伴い、私たちの研究対象も下記のように多岐にわたっています。最新の細胞生物学、分子生物学および薬理学的手法を用い、がん治療抵抗性機構の解明とより効果的な治療戦略の発見、さらにはがん転移阻止のための分子標的研究・臨床応用に向けた抗がん剤の開発研究を進めていきます。

基礎研究部の目標を読む

研究内容

  1. がん分子標的薬耐性機構の解明と耐性克服薬の探索
  2. がん幹細胞・治療残存細胞の生存機構解析と分子標的の同定
  3. 生存増殖シグナル伝達系の解析と分子標的の探索
  4. がん免疫療法への耐性機構の解明と克服法の探索
  5. 血小板との相互作用を介したがん悪性化機構の解明とそれに基づく創薬
  6. 骨肉腫・脳腫瘍に対する新規治療標的と治療法候補の探索

学生の方へ

大学院生の募集

公益財団法人がん研究会　がん化学療法センター　基礎研究部には、東京大学、名古屋市立大学、明治薬科大学など各大学の修士課程や博士課程の大学院生として在籍が可能であり、現在も多くの大学院生が在籍しています。これまでの研究分野や経歴などには関係無く研究できますので、がん研究を志す意欲あふれる大学院進学希望者は、ぜひ一度見学に来て下さい。日本最大のがん専門病院であるがん研究会　有明病院と密接に連携しながら、基礎から臨床までの幅広い研究環境が整ったがん化学療法センター　基礎研究部という恵まれた中で、大学院生活を送ってみませんか？その研究環境を実感してもらうべく、研究室見学は随時受付していますので、ご興味のある方は部長の片山 ( ryohei.katayama @ jfcr.or.jp ) までご連絡下さい。

代表論文

研究業績へ

Takagi S, Nakajima M, Koike S, Takami M, Sugiura Y, Sakata S, Baba S, Takemoto A, Saito M, Funauchi Y, Ae K, Takeuchi K, Fujita N, *Katayama R.
Frequent copy number gain of MCL1 is a therapeutic target for osteosarcoma. Oncogene, 44(12):794-804. (2025)
Takahashi, Y., Morimura, R., Tsukamoto, K., Gomi, S., Kato, A., Mizukami, M., Naito, Y., Irie, S., Nagayama, S., Shinozaki, E., Yamaguchi, K., Fujita, N., *Kitano, S., *Katayama, R., *Matsusaki, M.
In vitro throughput screening of anticancer drugs using patient-derived cell lines cultured on vascularized three-dimensional stromal tissues. Acta biomaterialia, 183: 111-129, (2024).
Kondo, N., Utsumi, T., Shimizu, Y., Takemoto, A., Oh-Hara, T., Uchibori, K., Subat-Motoshi, S., Ninomiya, H., Takeuchi, K., Nishio, M., Miyazaki, Y., *Katayama, R.
MIG6 loss confers resistance to ALK/ROS1 inhibitors in NSCLC through EGFR activation by low-dose EGF. JCI insight, 8 (24): e173688, 2023, (2023)
Takagi S, Sasaki Y, Koike S, Takemoto A, Seto Y, Haraguchi M, Ukaji T, Kawaguchi T, Sugawara M, Saito M, Funauchi Y, Ae K, Matsumoto S, Fujita N, *Katayama R.
Platelet-derived lysophosphatidic acid mediated LPAR1 activation as a therapeutic target for osteosarcoma metastasis. Oncogene., 40:5548-5558, (2021)
Mizuta H, Okada K, Araki M, Adachi J, Takemoto A, Kutkowska J, Maruyama K, Yanagitani N, Oh-Hara T, Watanabe K, Tamai K, Friboulet L, Katayama K, Ma B, Sasakura Y, Sagae Y, Kukimoto-Niino M, Shirouzu M, Takagi S, Simizu S, Nishio M, Okuno Y, Fujita N, *Katayama R.
Gilteritinib overcomes lorlatinib resistance in ALK-rearranged cancer. Nature Commun. 2021 Feb 24;12(1):1261.
*Katayama R, Gong B, Togashi N, Miyamoto M, Kiga M, Iwasaki S, Kamai Y, Tominaga Y, Takeda Y, Kagoshima Y, Shimizu Y, Seto Y, Oh-hara T, Koike S, Nakao N, Hanzawa H, Watanabe K, Yoda S, Yanagitani N, Hata A, Shaw AT, Nishio M, Fujita N, Isoyama T.
The new-generation selective ROS1/NTRK Inhibitor DS-6051b overcomes crizotinib resistant ROS1-G2032R mutation in preclinical models. Nature Commun. 2019; Aug 9;10(1):3604
Gong B., Kiyotani K., Sakata S., Nagano S., Kumehara S., Baba S., Besse B., Yanagitani N., Friboulet L., Nishio M., Takeuchi K., Kawamoto H., Fujita N., *Katayama, R.
Secreted PD-L1 variants mediate resistance to PD-L1 blockade therapy in non-small cell lung cancer. J Exp Med, 216(4):982-1000. (2019)
Okada, K., Araki, M., Sakashita, T., Ma, B., Kanada, R., Yanagitani, N., Horiike, A., Koike, S., Oh-Hara, T., Watanabe, K., Tamai, K., Maemondo, M., Nishio, M., Ishikawa, T., Okuno, Y., Fujita, N. and *Katayama, R.
Prediction of ALK mutations mediating ALK-TKIs resistance and drug re-purposing to overcome the resistance. EBioMedicine, 41:105-119. (2019)
Ukaji T, Takemoto A, Katayama R, Takeuchi K, and Fujita N.
A safety study of newly generated anti-podoplanin-neutralizing antibody in cynomolgus monkey (Macaca fascicularis). Oncotarget, 9, 33322-33336 (2018)
Uchibori K, Inase N, Nishio M, Fujita N, Katayama R.
Identification of Mutation Accumulation as Resistance Mechanism Emerging in First-Line Osimertinib Treatment. J Thorac Oncol. 13:915-925.(2018)
Uchibori, K., Inase, N., Araki, M., Kamada, M., Sato, S., Okuno, Y., Fujita, N., Katayama, R.
Brigatinib overcomes osimertinib resistance in EGFR-mutated non-small-cell lung cancer. Nature Commun., 8: 14768, 2017.
R. Katayama
Therapeutic strategies and mechanisms of drug resistance in Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK)-rearranged lung cancer. Pharmacol. Ther., 117, 1-8 (2017)
Takemoto, A., Okitaka, M., Takagi, S., Takami, M., Sato, S., Nishio, M., Okumura, S., Fujita, N.
A critical role of platelet TGF-β release in podoplanin-mediated tumour invasion and metastasis. Sci. Rep., 7: 42186, 2017.
Katayama, R., Sakashita, T., Yanagitani, N., Ninomiya, H., Horiike, A., Gainor, J.F., Motoi, N., Dobashi, A., Tambo, Y., Kitazono, S., Sato, S., Koike, S., lafrate, A.J., Mino-Kenudson, M., Ishikawa, Y., Shaw, A.T., Engelman, J.A., Takeuchi, K., Nishio, M., Fujita, N.
P-glycoprotein mediates ceritinib resistance in ALK-rearranged non-small-cell lung cancer. EBioMedicine, 3: 54-66, 2016.
Sekiguchi, T., Takemoto, A., Takagi, S, Takatori, K., Sato, S., Takami, M., Fujita, N.
Targeting a novel domain in podoplanin for inhibiting platelet-mediated tumor metastasis. Oncotarget, 7: 3934-3946, 2016.
Katayama, R., Kobayashi, Y., Friboulet, L., Lockerman, E.L., Koike, S., Shaw, A.T., Engelman, J.A., Fujita, N.
Cabozantinib overcomes crizotinib resistance in ROS1 fusion positive cancer.
Clin. Cancer Res., 21. 166-174, 2015.
Katayama, R., Friboulet, L., Koike, S., Lockerman, E.L., Khan, T.M., Gainor, J.F., Iafrate, A.J., Takeuchi, K., Taiji, M., Okuno, Y., Fujita, N., Engelman, J.A., Shaw, A.T.
Two novel ALK mutations mediate acquired resistance to the next-generation ALK inhibitor alectinib.
Clin. Cancer Res., 20, 5686-5696 (2014)

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連絡先

 

 

片山　量平(基礎研究部長)
〒135-8550　江東区有明3-8-31
Tel：03-3520-0111 Fax：03-3570-0484
E-mail：ryohei.katayama@jfcr.or.jp

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