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がんゲノム研究部

部の紹介

がんゲノム研究部では、がんプレシジョン医療研究センターと共同で、一度に数万の遺伝子発現情報が得られるマイクロアレイや、網羅的にタンパク発現を調べることができる質量分析装置を用いて、がんの個性を規定する遺伝子探索を行い、個別化医療の実現に向けての研究を進めています。また、がん患者の遺伝学的体質診断のために、遺伝子多型を調べて抗がん剤の副作用を予測するための研究、抗がん剤に対する治療効果予測システムの確立、ゲノム創薬のための遺伝子抽出などに関するバイオインフォマティクス手法の研究も進めています。

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研究内容

  1. がんの個別化治療実現に向けたゲノム解析研究
  2. プロテオーム解析によるがんマーカーの探索

代表論文

研究業績へ

Ito, Y., Nagasaki, K., Miki, Y., Iwase, T., Akiyama, F., Matsuura, M., Horii, R., Makita, M., Tokudome, N., Ushijima, M., Yoshimoto, M., Takahashi, S., Noda, T., Hatake, K.
Prospective randomized phase II study determines the clinical usefulness of genetic biomarkers for sensitivity to primary chemotherapy with paclitaxel in breast cancer.
Cancer Sci, 102, 130-136 (2010)
Enomoto, Y., Ushijima, M., Miyata, S., Matuura, M., Ohtaki, M.
Inference on biological mechanisms using an integrated phenotype prediction model.
Hiroshima J Med Sci, 57, 7-15 (2008)
Goto, M., Matsuura, M.
Secular trends towards delayed onsets of pathologies and prolonged logevities in Japanese patients with Werner syndrome.
BioScience Trends, 2, 81-87 (2008)
Fujisawa, H., Isomura, M., Eguchi, S., Ushijima, M., Miyata, S., Miki, Y., Matsuura, M.
Identifying haplotype block structure using an ancestor-derived model.
J Hum Genet, 52, 738-746 (2007)
Ushijima, M., Miyata, S., Eguchi, S., Kawakita, M., Yoshimoto, M., Iwase, T., Akiyama, F., Sakamoto, G., Nagasaki, K., Miki, Y., Noda, T., Hoshikawa, Y., Matsuura, M.
Common peak approach using mass spectrometry data sets for predicting the effects of anticancer drugs on breast cancer.
Cancer Inform, 3, 285-293 (2007)

連絡先

松浦正明(部長)
〒135-8550 江東区有明3-8-31
Tel:03-3520-0111(内線 5338) Fax:03-3570-0515
E-mail:mmatsuura@jfcr.or.jp

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