部門紹介

印刷

研究業績

最終更新日 : 2022年4月11日

目次

  1. 原著論文
  2. 解説・総説や教科書など

解説・総説や教科書など

2021年

片山量平
がん微小環境に1細胞レベルで挑む:技術革新で見えてきた腫瘍内の細胞と免疫応答の多様性、がん悪性化・治療抵抗性の鍵:(第3章)がん微小環境を標的とした治療薬と耐性:腫瘍内における免疫チェックポイント阻害薬耐性化機構.
実験医学, 39 (12): 1934-1939, 2021
高木聡, 藤田直也
がん微小環境に1細胞レベルで挑む:技術革新で見えてきた腫瘍内の細胞と免疫応答の多様性、がん悪性化・治療抵抗性の鍵:(第1章)がん幹細胞を支えるがん微小環境の多様性:血小板との相互作用が促進するがんの悪性化とその制御.
実験医学, 39 (12): 1869-1874, 2021

2020年

岡田康太郎, 片山量平
期待される新規薬剤、分子標的治療・免疫療法の耐性機序とその克服:分子標的治療薬・免疫チェックポイント阻害薬に対する耐性とその克服 ROS1、NTRK融合遺伝子における獲得耐性機構と克服薬候補.
腫瘍内科, 25 (5): 547-551, 2020
清水裕貴, 片山量平
がんゲノム医療:網羅的解析からの知見と臨床応用の展望:がんと免疫:マイクロサテライト不安定性とがん免疫チェックポイント阻害薬.
医学のあゆみ, 275 (5): 456-460, 2020
片山量平
ALK阻害薬耐性.
呼吸器ジャーナル, 68 (3): 382-388, 2020
片山量平
ゲノム医療時代のがん:分子標的薬と診断薬研究「治療」の選択肢を広げる新しい標的、併用療法、横断的・マルチコンパニオン診断薬、リキッドバイオプシー:(第1章)新しい標的 融合遺伝子によるがんと治療薬 NTRK融合遺伝子.
実験医学, 38 (15): 2456-2461, 2020
片山量平
ゲノム変異からシグナル依存へ:そのメカニズム AALK融合遺伝子変異.
呼吸器ジャーナル, 68 (3): 336-340, 2020
片山量平
呼吸器病学TOPICS 2019-20:腫瘍:PD-L1抗体の耐性メカニズム.
分子呼吸器病, 24 (1): 45-47, 2020
片山量平
融合遺伝子によるがんと治療薬:NTRK融合遺伝子.
実験医学, 38 (15): 2456-2461, 2020
Ryohei Katayama
Chapter 5: Resistance to anaplastic lymphoma kinase (ALK) tyrosine kinase inhibitors (TKIs) in patients with lung cancer: Single mutations, compound mutations, and other mechanisms of drug resistance.
Cancer Sensitizing Agents for Chemotherapy Series, Therapeutic Strategies to overcoming ALK resistance in cancer volume 13

2019年

片山量平
肺がんのがん分子標的薬耐性の基盤
生化学,第91号第1巻 pp114-119、2019

2018年

2017年

片山量平
ドライバーがん遺伝子陽性がんにおけるがん間質細胞を介した耐性機構
がん分子標的治療, 15 (3): 310-313, 2017
片山量平
ALK TKI 耐性遺伝子診断についての方向性を教えてください
肺癌治療Q&A(改訂3版), 2017
片山量平
肺癌治療の進歩-最新の基礎と臨床研究状況-: 最新の基礎研究 ALK-TKI耐性の分子メカニズム.
日本臨床, 75 (7): 1027-1033, 2017
片山量平
肺がんの分子標的薬耐性と新世代薬による克服 :EGFR, ALK,ROS1融合遺伝子陽性肺がんでの耐性機構.
分子呼吸器病, 21 (1): 40-44, 2017
藤田直也
新しい分子標的: がん微小環境のがん悪性化への関与とその理解に基づく治療法開発の現状.
がん分子標的治療, 14 (4): 394-399, 2016

このページのTOPへ

2016年

藤田直也
がん微小環境のがん悪性化への関与とその理解に基づく治療法開発の現状
がん分子標的治療, 14: 22-27、2016
藤田直也
がん微小環境の病態理解と制御: がん微小環境によるがん進展の制御
医学のあゆみ, 258(1): 5-8, 2016
藤田直也
はじめに:がん微小環境の病態生理と制御
医学のあゆみ, 258(1): 1, 2016
片山量平
がん微小環境の病態理解と制御: がん微小環境を標的にした治療法開発の現状 ALK融合遺伝子陽性肺がんの多様なTKI耐性化機構
医学のあゆみ, 258(1): 90-96, 2016
竹本愛
がん微小環境の病態理解と制御: がん微小環境を構成する細胞と因子 血小板・エクソソーム
医学のあゆみ, 258(1): 22-28, 2016
片山量平
肺癌分子標的治療・免疫療法の最前線: ALK阻害剤とその多様な耐性機構 ALK阻害剤の最新情報
呼吸器内科, 30(1): 23-29, 2016
竹本愛, 藤田直也
血小板と悪性腫瘍: がんの転移治療の新たなターゲット がん細胞- 血小板相互作用
日本血栓止血学会誌, 27(1): 11-17, 2016

このページのTOPへ

2015年

Katayama, R., Lovly, C. M., Shaw, A. T.
Therapeutic targeting of anaplastic lymphoma kinase in lung cancer: a paradigm for precision cancer medicine. Clin Cancer Res, 21, 2227-2235
片山量平
分子標的薬耐性メカニズムと対策:ROS1陽性肺がんにおけるROS1阻害薬Crizotinibに対する獲得耐性機構とその克服法. 医学のあゆみ, 252, 797-802
片山量平
非小細胞肺癌に対する新規薬剤の開発・導入の現場から:ALK阻害薬に対する獲得耐性とその克服. 日本胸部臨床, 74, 648-658
竹本愛, 藤田直也
がん微小環境をターゲットにした治療法:がん悪性化に関わる血小板の凝集機構を標的とした治療. 実験医学, 33, 846-851

このページのTOPへ

2014年

藤田直也
分子標的薬への耐性化機構
日本臨床, 72, 1151-1156
藤田直也
キナーゼ阻害薬への耐性化に関わる分子機構
がん分子標的治療, 12, 154-160
片山量平
肺がんの分子標的薬耐性と克服
月刊細胞, 46, 529-533
片山量平
より効果的な肺がん薬物療法を目指して‐肺がんにおける分子標的薬の耐性機構の研究−
最新医学, 69, 1344-1350

このページのTOPへ

2013年

藤田直也
癌の浸潤・転移を標的にした治療薬開発への期待とその問題点.
臨床と研究, 90, 33-37
藤田直也
がん転移モデル
細胞工学, 32, 714-718

このページのTOPへ

2012年

高木聡,藤田直也
がん転移関連分子とその分子標的治療薬
日本臨床, 70, 159-163

このページのTOPへ

2011年

藤田直也.
PⅠ3K/Akt生存増殖シグナル伝達経路を標的とした分子標的治療薬開発の現状.
実験医学増刊, 29, 29, 166-172

このページのTOPへ

2010年

中村鑑斗, 藤田直也.
分子標的治療薬/阻害剤ライブラリー.
In がんの分子標的と治療薬事典, 西尾和人, 西條長宏編, (東京, 羊土社), 270, 274, 282, 290, 314, 321 (2010)
藤田直也.
がんの分子標的用語:細胞内シグナル関連.
In がんの分子標的と治療薬事典, 西尾和人, 西條長宏編, (東京, 羊土社), 42-63 (2010)
藤田直也.
細胞死か腫瘍化かの選択:Pimキナーゼによる細胞増殖の促進とアポトーシスの抑制.
生体の科学, 61, 585-589 (2010)

このページのTOPへ

2009年

中村鑑斗, 藤田直也.
EGFR/PI3K/PDK1/Akt経路を制御する新規足場タンパク質Aki1.
Cancer Frontier, 11, 138-143 (2009)
中村鑑斗, 藤田直也.
【がん薬物療法学 基礎・臨床研究のアップデート】 がんの病因・病態 細胞癌化とシグナル伝達 増殖シグナル伝達.
日本臨床, 67, 66-70 (2009)
片山量平, 藤田直也.
Cancer Stem Cell の分離方法 (Cell sorter, MACS).
In がん分子標的治療研究実践マニュアル, 日本がん分子標的治療学会編集, 曽根三郎, 鶴尾隆編集代表, (京都, 金芳堂), 188-194 (2009)
藤田直也.
【分子標的薬剤の耐性とその克服】 生存増殖シグナルと抗がん剤耐性.
がんと化学療法, 36, 567-571 (2009)

このページのTOPへ