最終更新日 :
2020年4月13日
部の紹介
分子生物治療研究部長
清宮 啓之
当研究部は、分子生物学に立脚した新たながん治療法の開発を目的として、1992年に設立されました。濱田洋文・初代部長(〜2000年:現・東京薬科大学生命科学部教授)、杉本芳一・前部長(2000〜2004年:現・慶應義塾大学薬学部教授)に引き続き、2005年に清宮啓之が部長となり、現在に至っています。当研究部では、がん細胞の無制限な分裂増殖と密接に関係するテロメアや、治療抵抗性および再発の原因となるがん幹細胞など、新たな治療標的となる因子に着目し、「がん生物学における新視点の開拓」および「がんの治癒を導く新治療戦術の開発」をめざした基礎・応用研究を展開しています。
オープンラボ・パンフレット
研究内容
学生の方へ
代表論文
- Jang MK, Mashima T, Seimiya H.
- Tankyrase inhibitors target colorectal cancer stem cells via AXIN-dependent downregulation of c-KIT tyrosine kinase.
Mol. Cancer Ther, 19: 765-776 (2020) - Mizutani A, Yashiroda Y, Muramatsu Y, Yoshida H, Chikada T, Tsumura T, Okue M, Shirai F, Fukami T, Yoshida M, Seimiya H.
- RK-287107, a potent and specific tankyrase inhibitor, blocks colorectal cancer cell growth in a preclinical model.
Cancer Sci, 109: 4003-4014 (2018)
Featured in "Issue Highlights" - Fujiwara C, Muramatsu Y, Nishii M, Tokunaka K, Tahara H, Ueno M, Yamori T, Sugimoto Y, Seimiya H.
- Cell-based chemical fingerprinting identifies telomeres and lamin A as modifiers of DNA damage response in cancer cells.
Sci Rep, 8: 14827 (2018) - Nakamura T, Okabe S, Yoshida H, Iida K, Ma Y, Sasaki S, Yamori T, Shin-ya K, Nakano I, Nagasawa K, Seimiya H.
- Targeting glioma stem cells in vivo by a G-quadruplex-stabilizing synthetic macrocyclic hexaoxazole.
Sci Rep, 7: 3605 (2017) - Ohishi T, Yoshida H, Katori M, Migita T, Muramatsu Y, Miyake M, Ishikawa Y, Saiura A, Iemura SI, Natsume T, Seimiya H.
- Tankyrase-binding protein TNKS1BP1 regulates actin cytoskeleton rearrangement and cancer cell invasion.
Cancer Res, 77: 2328-2338 (2017) - Tanaka N, Mashima T, Mizutani A, Sato A, Aoyama A, Gong B, Yoshida H, Muramatsu Y, Nakata K, Matsuura M, Katayama R, Nagayama S, Fujita N, Sugimoto Y, Seimiya H.
- APC mutations as a potential biomarker for sensitivity to tankyrase inhibitors in colorectal cancer.
Mol Cancer Ther, 16, 752-762 (2017) - Hirashima K, Seimiya H.
- Telomeric repeat-containing RNA/G-quadruplex-forming sequences cause genome-wide alteration of gene expression in human cancer cells in vivo.
Nucleic Acids Res, 43, 2022-2032 (2015) - Mashima T, Soma-Nagae T, Migita T, Kinoshita R, Iwamoto A, Yuasa T, Yonese J, Ishikawa Y, Seimiya H.
- TRIB1 supports prostate tumorigenesis and tumor-propagating cell survival by regulation of endoplasmic reticulum chaperone expression.
Cancer Res, 74, 4888-4897 (2014)
Featured in Science-Business eXchange, BioCentury and Nature Publishing Group - Ohishi T, Muramatsu Y, Yoshida H, Seimiya H.
- TRF1 ensures the centromeric function of Aurora-B and proper chromosome segregation.
Mol Cell Biol, 34, 2464-2478 (2014)
Listed in “Most-Read Articles” during the month - Hirashima K, Migita T, Sato S, Muramatsu Y, Ishikawa Y, Seimiya H.
- Telomere length influences cancer cell differentiation in vivo.
Mol Cell Biol, 33, 2988–2995 (2013)
Featured in “ASM (American Society for Microbiology) Newsroom” - Seimiya H, Muramatsu Y, Ohishi T, Tsuruo T.
- Tankyrase 1 as a target for telomere-directed molecular cancer therapeutics.
Cancer Cell, 7, 25-37 (2005)
Featured in “Previews” in Cancer Cell and “Research Highlights” in Nature
企業の方へ
連絡先
清宮啓之(部長)
公益財団法人がん研究会がん化学療法センター分子生物治療研究部
〒135-8550 江東区有明3-8-31
Tel:03-3520-0111(内線 5491) Fax:03-3570-0484
E-mail:hseimiya@jfcr.or.jp