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最終更新日 :
2026年10月13日
当院で実施中の治験につきまして、以下にご案内いたします。
表中の治験において、jRCT登録番号の記載があるものについては、「臨床研究等公開システム」にてjRCT登録番号で検索することができます。
なお、掲載している治験であっても、登録終了となっている場合がございますことを予めご了承下さい。
※表が見づらい場合は、下記のPDF版をご利用ください。
PDF版はこちら
患者さん・ご家族の方へ
がん治験には、治験の対象となる病気であること以外に様々な参加の条件があります。
参加条件を満たすかは、患者さんの状態について高度な専門性に基づき検討する必要があるため、ここでは主治医からのお問い合わせのみ受け付けさせて頂いております。
主治医の方へ
お問い合わせの際に対象治験の「jRCT番号」もしくは「管理番号」をご記載の上、ご連絡をお願いいたします。
連絡先：ct-q@jfcr.or.jp（主治医用）
※お問い合わせをいただく際は、なるべくご所属機関（病院・大学・施設等）専用ドメインのメールアドレスよりご連絡いただけますようお願い申し上げます。
フリーメール（Gmail, Yahoo!, iCloud等）からのご連絡は、うまく受信できないことがございます為、ご理解ご協力の程、何卒宜しくお願い申し上げます。
(2026年10月8日更新）
呼吸器内科
| 公開用課題名 | 対象癌種 | 責任医師 | 試験番号 （jRCT登録番号） |
管理番号 | |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | MSD株式会社の依頼によるKRAS遺伝子変異陽性の進行固形がんに対するMK-1084の第Ⅰ相試験 | 進行固形がん | 西尾誠人 | jRCT2041220034 | 2022-0022 |
| 2 | アムジェン株式会社の依頼による肺がん患者を対象としたAMG 510 510（ソトラシブ）の第Ⅲ相試験 | 肺がん | 柳谷典子 | jRCT2061230078 | 2023-0035 |
| 3 | 大鵬薬品工業株式会社の依頼による非小細胞肺癌患者を対象としたCLN-081/TAS6417（Zipalertinib）の第2b相試験 | 非小細胞肺がん | 有安亮 | jRCT2061230057 | 2023-0049 |
| 4 | 日本イーライリリー株式会社の依頼によるKRAS G12C変異を有する進行非小細胞肺癌治験参加者を対象としたLY3537982の第Ⅲ相試験 | 非小細胞肺がん | 有安亮 | jRCT2061230080 | 2023-0056 |
| 5 | 転移性扁平上皮非小細胞肺癌の一次治療におけるivonescimab＋化学療法とペムブロリズマブ＋化学療法を比較する無作為化国際共同第Ⅲ相試験 | 非小細胞肺がん | 柳谷典子 | jRCT2031230688 | 2024-0016 |
| 6 | 第一三共株式会社の依頼による 進展型小細胞肺癌（ES-SCLC）患者を対象に一次治療の導入療法又は維持療法としてカルボプラチン併用下又は非併用下でイフィナタマブ デルクステカン（I-DXd）（B7-H3抗体薬物複合体）をアテゾリズマブと併用投与する多施設共同、非盲検、第Ib/II相試験（IDeate-Lung03） | 小細胞肺がん | 柳谷典子 | jRCT2031240089 | 2024-0018 |
| 7 | 第一三共株式会社の依頼による再発SCLC患者を対象としたI-DXdの第III相試験 | 小細胞肺がん | 柳谷典子 | jRCT2031230631 | 2024-0023 |
| 8 | MSD株式会社の依頼による非小細胞肺癌を対象としたMK-2870の第Ⅲ相試験 | 非小細胞肺がん | 網野喜彬 | jRCT2051240089 | 2024-0036 |
| 9 | MSD株式会社の依頼による非小細胞肺癌を対象としたMK-2870の第Ⅲ相試験 | 非小細胞肺がん | 網野喜彬 | jRCT2021240015 | 2024-0043 |
| 10 | （治験国内管理人）ノボキュア株式会社の依頼による転移性非小細胞肺癌を対象としたTTフィールドとペムブロリズマブ及びプラチナ製剤ベースの化学療法を併用するピボタル試験（LUNAR-2） | 非小細胞肺がん | 有安亮 | jRCT2072240024 | 2024-0047 |
| 11 | ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社の依頼による非小細胞肺癌患者を対象にしたBMS-986213の第3相試験 | 非小細胞肺がん | 内堀健 | jRCT2051240173 | 2024-0076 |
| 12 | アストラゼネカ株式会社の依頼による転移性扁平上皮非小細胞肺癌患者を対象としたRilvegostomigの第Ⅲ相試験 | 非小細胞肺がん | 有安亮 | jRCT2051240197 | 2024-0077 |
| 13 | アストラゼネカ株式会社の依頼による転移性非扁平上皮非小細胞肺癌患者を対象としたRilvegostomigの第Ⅲ相試験 | 非小細胞肺がん | 有安亮 | jRCT2051240192 | 2024-0078 |
| 14 | MSD株式会社の依頼による進展型小細胞肺癌患者を対象としたMK-6070＋ifinatamab deruxtecanの第Ⅰb/Ⅱ試験 | 小細胞肺がん | 有安亮 | jRCT2031250039 | 2025-0002 |
| 15 | ファイザー株式会社の依頼によるPD-L1 が高発現（PD-L1 発現腫瘍細胞が50%以上）している局所進行、切除不能又は転移性非小細胞肺癌の治験参加者を対象に、一次治療としてSigvotatug Vedotin とペムブロリズマブの併用療法とペムブロリズマブ単剤療法を比較する第3 相、非盲検、無作為化、比較対照試験（Be6A Lung-02 試験） | 呼吸器内科 | 有安亮 | jRCT2051240299 | 2025-0013 |
| 16 | 株式会社タイガライズの依頼によるPD-L1高発現腫瘍患者を対象に転移性非小細胞肺癌の一次治療におけるivonescimabとぺムブロリズマブを比較する無作為化二重盲検多地域共同第3相試験（HARMONi-7試験） | 非小細胞肺がん | 有安亮 | jRCT2031250093 | 2025-0015 |
| 17 | ギリアド・サイエンシズ株式会社の依頼による前治療歴のある進展型小細胞肺癌（ES-SCLC）患者を対象としてサシツズマブ ゴビテカンを標準治療（SOC）と比較する国際多施設共同、無作為化、非盲検、第3相試験 | 小細胞肺がん | 有安亮 | jRCT2071250006 | 2025-0016 |
| 18 | 日本イーライリリー株式会社の依頼による切除された又は切除不能なKRAS G12C変異陽性非小細胞肺癌の治験参加者を対象としたolomorasibの第Ⅲ試験 | 非小細胞肺がん | 有安亮 | jRCT2071250010 | 2025-0023 |
| 19 | 大鵬薬品工業株式会社の依頼による第Ⅰ相試験 | 非小細胞肺がん | 有安亮 | jRCT2051250013 | 2025-0024 |
| 20 | （治験国内管理人）IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社の依頼による前治療歴を有するRAS変異NSCLC患者に対するRMC-6236の第3相試験 | 非小細胞肺がん | 有安亮 | jRCT2031250204 | 2025-0036 |
| 21 | PD-L1高発現の転移性非小細胞肺癌患者を対象に一次治療としてrilvegostomigとペムブロリズマブの単剤療法を比較する第III相、ランダム化、二重盲検、国際多施設共同試験（ARTEMIDE-Lung04） | 非小細胞肺がん | 網野喜彬 | jRCT2031240095 | 2025-0041 |
| 22 | 株式会社新日本科学PPDの依頼によるALK陽性の進行性非小細胞肺癌患者を対象としたNVLｰ655の第Ⅲ相試験 | 非小細胞肺がん | 有安亮 | jRCT2071250073 | 2025-0067 |
| 23 | （治験国内管理人）Fortrea Japan株式会社の依頼による進行非小細胞肺癌（NSCLC）患者を対象にHLX43（抗PD-L1 ADC）の有効性及び安全性を評価する非盲検、多施設共同、国際共同、第II相臨床試験 | 非小細胞肺がん | 内堀健 | jRCT2021250022 | 2025-0078 |
| 24 | 中外製薬株式会社の依頼による非扁平上皮非小細胞肺癌患者を対象としたdivarasibの第Ⅲ相試験 | 非小細胞肺がん | 有安亮 | jRCT2071250087 | 2025-0088 |
| 25 | 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるBeamion LUNG-3：チロシンキナーゼドメイン活性化 HER2 変異を有する切除可能な早期非小細胞肺癌（II～IIIB 期）患者を対象として，術後補助単剤療法としてのゾンゲルチニブを標準治療と比較評価するランダム化対照多施設共同試験 | 非小細胞肺がん | 網野喜彬 | jRCT2031250554 | 2025-0090 |
| 26 | 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼による進展型小細胞肺癌患者を対象としたobrixtamigの第Ⅲ相多施設共同，非盲検，ランダム化試験 | 小細胞肺がん | 有安亮 | jRCT2071250151 | 2025-0111 |
| 27 | （治験国内管理人）シミック株式会社の依頼による再発小細胞肺癌患者を対象としたZL-1310の第Ⅲ相試験 | 小細胞肺がん | 内堀健 | jRCT2031250762 | 2025-0112 |
| 28 | アッヴィ合同会社の依頼による進行疾患に対する治療歴がなく，actionable なゲノム異常がない進行又は転移性非扁平上皮NSCLC 患者を対象に，telisotuzumab adizutecan とPD-1 免疫チェックポイント阻害薬を併用した場合の安全性，有効性及び至適用量を評価する非盲検，複数コホート， 第Ib/II 相試験（AndroMETa-Lung-536 試験） |
非小細胞肺がん | 網野喜彬 | jRCT2031250030 | 2025-0113 |
| 29 | ファイザー株式会社の依頼による形質転換した小細胞肺癌の成人患者を対象に治験薬PF-08634404 と化学療法の併用療法を評価する試験 | 小細胞肺がん | 網野喜彬 | jRCT2031260080 | 2026-0006 |
| 30 | プラチナ製剤ベースの化学療法及びチェックポイント阻害剤療（CPI）の治療中又は治療後に進行したKRAS G12D変異陽性の切除不能局所進行又は転移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者を対象としてsetidegrasib（ASP3082）をドセタキセルと比較するランダム化、非盲検、第3相試験 | 非小細胞肺がん | 内堀健 | jRCT2031260120 | 2026-0027 |
| 31 | ファイザー株式会社の依頼による進展型小細胞肺癌患者を対象に治験薬PF-08634404と化学療法の併用療法を評価する試験 | 小細胞肺がん | 網野喜彬 | jRCT2031250576 | 2026-0035 |
消化器化学療法科
| 公開用課題名 | 対象癌種 | 責任医師 | 試験番号 （jRCT登録番号） |
管理番号 | |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社（治験国内管理人）の依頼によるHER2陽性転移性結腸直腸癌被験者を対象に、一次治療としてのトラスツズマブ及びmFOLFOX6併用tucatinibをセツキシマブ若しくはベバシズマブ併用又は非併用mFOLFOX6と比較する非盲検、無作為化、第3相試験 | 結腸・直腸がん | 山口研成 | jR CT2031220580 | 2022-0063 |
| 2 | 東レ株式会社の依頼による胃がん患者を対象としたTRK-950の第Ⅱ相試験 | 胃がん | 山口研成 | jRCT2031230319 | 2023-0038 |
| 3 | CLDN18.2陽性の進行固形がん患者を対象に、AZD0901単独療法又は抗がん剤との併用療法の安全性、忍容性、有効性、薬物動態、及び免疫原性を評価する第II相、非盲検、多施設共同試験 | 胃がん | 山口研成 | jRCT2031230569 | 2023-0060 |
| 4 | アムジェン株式会社の依頼による転移性結腸直腸癌を対象としたソトラシブ（AMG 510）の第Ⅲ相試験 | 結腸・直腸がん | 山口研成 | jRCT2071240009 | 2023-0067 |
| 5 | ヤンセンファーマ株式会社の依頼による化学療法治療歴を有するKRAS/NRAS及びBRAF遺伝子野生型の切除不能な再発・転移の結腸・直腸癌患者を対象に，アミバンタマブとFOLFIRIの併用をセツキシマブ／ベバシズマブとFOLFIRIの併用と比較するランダム化非盲検第3相試験 | 結腸・直腸がん | 山口研成 | jRCT2051240239 | 2024-0082 |
| 6 | 切除不能進行・再発大腸がんを対象としたタンキラーゼ阻害剤RK-582の医師主導第I相試験 | 大腸がん | 篠崎英司 | jRCT2031240702 | 2024-0083 |
| 7 | (治験国内管理人)サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社の依頼による 局所進行又は転移性の食道胃接合部癌及び胃癌の一次治療としてのHLX22（遺伝子組換えヒト化抗HER2モノクローナル抗体注射剤）とトラスツズマブ及び化学療法（XELOX）の併用と、トラスツズマブ及び化学療法（XELOX）とペムブロリズマブの併用又は非併用について比較する無作為化、二重盲検、多施設共同、第Ⅲ相臨床試験 | 胃がん 食道胃接合部がん |
山口研成 | jRCT2041240152 | 2024-0100 |
| 8 | 第一三共株式会社の依頼による前治療歴のある進行性又は転移性食道扁平上皮癌（ESCC）患者を対象としたイフィナタマブ デルクステカン（I-DXd）の多施設共同、無作為化、非盲検、第III 相試験（IDeate-Esophageal01） | 食道がん | 陳 勁松 | jRCT2031240571 | 2024-0112 |
| 9 | 第一三共株式会社の依頼によるHER2陽性の治癒切除不能な局所進行性又は転移性の胃癌又は胃食道接合部癌患者を対象とした一次治療としてトラスツズマブ デルクステカン（エンハーツ®）＋化学療法±ペムブロリズマブ併用療法とトラスツズマブ＋化学療法 ±ペムブロリズマブ併用療法を比較する多施設共同無作為化非盲検第Ⅲ相試験（DESTINY-Gastric05） | 胃がん 食道胃接合部がん |
山口研成 | jRCT2041240173 | 2025-0006 |
| 10 | 日本化薬株式会社の依頼によるEGFR遺伝子増幅陽性の切除不能な進行又は再発の食道癌及び胃癌患者を対象としたネシツムマブの有効性及び安全性を評価する第 II相、多施設共同、非盲検非対照試験 | 食道がん 道胃接合部がん |
陳 勁松 | jRCT2031240655 | 2025-0020 |
| 11 | アストラゼネカ株式会社の依頼によるHER2陽性胃癌患者を対象としたRilvegostomig（AZD2936）とフッ化ピリミジン+トラスツズマブ デルクステカンの第III相試験 | 胃がん | 山口研成 | jRCT2031250011 | 2025-0021 |
| 12 | グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による第Ib/II相試験 | 大腸がん、膵がん | 山口研成 | jRCT2011250008 | 2025-0029 |
| 13 | ファイザー株式会社の依頼による転移性結腸直腸癌を有する成人患者を対象とした第3相試験 | 結腸・直腸がん | 山口研成 | jRCT2071250106 | 2025-0093 |
| 14 | Summit Therapeutics社（治験国内管理人：株式会社タイガライズ）の依頼による転移性大腸癌を対象としたIvonescimabの第III相試験 | 大腸がん | 山口研成 | jRCT2031250629 | 2025-0102 |
| 15 | MSD株式会社の依頼によるKRAS G12C 変異陽性の転移性大腸癌に対する MK-1084＋セツキシマブ＋mFOLFOX6の第Ⅲ相試験 | 大腸がん | 山口研成 | jRCT2031250265 | 2025-0103 |
| 16 | ブリストル・マイヤーズスクイブ株式会社の依頼による未治療の切除不能または転移性結腸・直腸癌患者を対象とした第2/3相試験 | 結腸・直腸がん | 山口研成 | jRCT2031250753 | 2025-0114 |
| 17 | ブリストル・マイヤーズスクイブ株式会社の依頼による未治療の進行又は転移性胃・胃食道接合部・食道腺癌患者を対象としたPumitamigと化学療法の併用療法の第2/3相試験KU | 胃がん、食道胃接合部がん、食道がん | 山口研成 | jRCT2031250741 | 2025-0128 |
| 18 | アストラゼネカ株式会社の依頼によるCLDN18.2 を発現する進行又は転移性胃腺癌、食道胃接合部腺癌又は食道腺癌患者を対象に、rilvegostomig の併用下又は非併用下でsonesitatug vedotin とカペシタビンの併用療法を評価する試験 | 胃腺がん、食道胃接合部腺がん、食道腺がん | 山口研成 | jRCT2031250781 | 2025-0129 |
| 19 | インサイト・バイオサイエンシズ・ジャパン合同会社の依頼による転移性マイクロサテライト安定性結腸直腸癌患者を対象としたINCA33890の第3相試験 | 結腸・直腸がん | 山口研成 | jRCT2051250251 | 2025-0130 |
| 20 | クリニペース株式会社の依頼による未治療のCLDN18.2陽性かつPD-L1陽性の局所進行性または転移性の胃、食道、胃食道接合部腺癌患者を対象とした、Givastomig（TJ033721）とニボルマブ+化学療法との併用とニボルマブ+化学療法とを比較する無作為化、多施設共同、非盲検、第2相試験（GIVA-2） | 胃腺がん、食道胃接合部腺がん、食道腺がん | 山口研成 | jRCT2031250820 | 2025-0131 |
| 21 | HER2陽性かつCLDN18.2陽性の進行胃癌・食道胃接合部癌に対するゾルベツキシマブ、トラスツズマブおよびCapeOX併用療法に、PD-L1の発現に基づきペムブロリズマブを併用する第II相試験 | 胃がん、食道胃接合部がん | 若槻尊 | jRCT2031260183 | 2026-0013 |
| 22 | アッヴィ合同会社の依頼による難治性の転移性大腸癌患者を対象としたABBV-400の第Ⅲ相試験 | 大腸がん | 山口研成 | jRCT2031260052 | 2026-0039 |
| 23 | 前治療歴を有する転移性結腸・直腸癌患者を対象としてPrecemtabart Tocentecan単剤療法又はPrecemtabart Tocentecanとベバシズマブの併用療法と、トリフルリジン／チピラシル＋ベバシズマブ併用療法を比較する無作為化、非盲検、3群第3相試験（PROCEADE-CRC-03） | 結腸・直腸がん | 山口研成 | jRCT2031260267 | 2026-0040 |
| 24 | （治験国内管理人）IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社の依頼による進行消化器（GI）癌患者を対象としたRinatabart Sesutecan（Rina-S）の第II相非盲検複数コホート試験 | 進行消化器がん | 山口研成 | jRCT2051260087 | 2026-0041 |
| 25 | （治験国内管理人）IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社の依頼による進行消化器（GI）癌患者を対象としたRinatabart Sesutecan（Rina-S）の第II相非盲検複数コホート試験 | 進行消化器がん | 山口研成 | jRCT2051260087 | 2026-0052 |
| 26 | （治験国内管理人）IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社の依頼による進行消化器（GI）癌患者を対象としたRinatabart Sesutecan（Rina-S）の第II相非盲検複数コホート試験 | 進行消化器がん | 山口研成 | jRCT2051260087 | 2026-0054 |
大腸外科
| 公開用課題名 | 対象癌種 | 責任医師 | 試験番号 （jRCT登録番号） |
管理番号 | |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による未治療のT4N0又はIII期のMMRp/MSS結腸癌患者を対象に、ネオアジュバント療法としてのドスタルリマブとCAPEOXとの併用とCAPEOXとを比較する第2相、オープンラベル、無作為化試験 | 結腸がん | 秋吉高志 | jRCT2051250048 | 2025-0028 |
肝胆膵内科
| 公開用課題名 | 対象癌種 | 責任医師 | 試験番号 （jRCT登録番号） |
管理番号 | |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 切除不能・再発消化器（消化管・肝胆膵）神経内分泌癌（NEC）を対象としたエトポシド＋カルボプラチン療法とエトポシド＋カルボプラチン＋デュルバルマブ療法のランダム化第III相試験 (医師主導治験) | 消化器神経内分泌がん（NEC） | 尾阪将人 | jRCT2031230456 | 2023-0068 |
| 2 | アストラゼネカ株式会社の依頼による局所進行又は転移性HER2発現胆道癌の一次治療として、トラスツズマブ デルクステカン（T-DXd））+rilvegostomigと標準治療のゲムシタビン+シスプラチン+デュルバルマブを比較する第III相試験 | 胆道がん | 尾阪将人 | jRCT2031240225 | 2024-0039 |
| 3 | （治験国内管理人）新日本科学PPDの依頼による進行性 HER2 陽性胆道癌に対する zanidatamab の非盲検、無作為化試験 | 胆道がん | 佐々木隆 | jRCT2031240223 | 2024-0050 |
| 4 | Delta-Fly Pharma株式会社の依頼による切除不能/再発・進行性の膵がん患者を対象とした DFP-17729の有効性を検証する臨床第Ⅱ/Ⅲ相試験 | 膵がん | 尾阪将人 | jRCT2031250195 | 2025-0038 |
| 5 | がん悪液質患者を対象としたTAS0953 のランダム化前期第2相試験 | がん悪液質 | 尾阪将人 | jRCT2051250073 | 2025-0065 |
| 6 | ファイザー株式会社の依頼による悪液質及び遠隔転移を有する浸潤性膵管癌の成人患者を対象に、一次化学療法と併用した際のponsegromab（PF-06946860）とプラセボの有効性、安全性及び忍容性を比較評価する第2b/3 相無作為化二重盲検試験 | 悪液質、浸潤性膵菅がん | 尾阪将人 | jRCT2051250102 | 2025-0074 |
| 7 | イマチニブ治療後の転移性及び/又は切除不能な消化管間質腫瘍（GIST）患者を対象としてIDRX-42（GSK6042981）とスニチニブを比較する第3相、無作為化、多施設共同、非盲検試験（StrateGIST3） | 消化管間質腫瘍（GIST) | 尾阪将人 | jRCT2031250371 | 2025-0086 |
| 8 | アストラゼネカ株式会社の依頼による進行胆道癌患者に対する一次治療としてrilvegostomig+化学療法とデュルバルマブ+化学療法を比較する第III相、ランダム化、非盲検、国際多施設共同試験 | 胆道がん | 尾阪将人 | jRCT2031250495 | 2025-0105 |
| 9 | ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社の依頼によるMTAPホモ接合性欠失を有する未治療の転移性膵管腺癌患者を対象としてBMS-986504とnab-パクリタキセル及びゲムシタビンの併用療法をプラセボとnab-パクリタキセル及びゲムシタビンの併用療法と比較するランダム化、第 2/3相試験 | 膵菅腺がん | 尾阪将人 | jRCT2031250751 | 2025-0117 |
| 10 | バイエル薬品株式会社 の依頼による第Ⅰ相試験 | 肝細胞がん | 尾阪将人 | jRCT2031260213 | 2025-0134 |
| 11 | アステラス製薬株式会社の依頼によるKRAS G12D変異陽性の転移性膵管腺癌患者を対象としたASP3082(setidegrasib)の第3相試験 | 膵菅腺がん | 尾阪将人 | jRCT2031250772 | 2026-0009 |
| 12 | インサイト・バイオサイエンシズ・ジャパン合同会社の依頼による転移性膵癌患者を対象としたINCB161734の第Ⅲ相試験 | 膵がん | 尾阪将人 | jRCT2030260075 | 2026-0010 |
| 13 | 転移性膵管腺癌の一次治療の被験者を対象に，Telisotuzumab AdizutecanとFOLFOXの併用療法を標準治療と比較する第II/III相非盲検無作為化試験 - AndroMETa-PDAC-288 | 膵菅腺がん | 尾阪将人 | jRCT2031260004 | 2026-0011 |
| 14 | （治験国内管理人）IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社の依頼による切除後の膵管腺癌（PDAC）患者に対するRMC-6236の第3相試験 | 膵菅腺がん | 尾阪将人 | jRCT2031250809 | 2026-0012 |
| 15 | 大鵬薬品工業株式会社の依頼による進行胆道癌患者を対象としたフチバチニブ(TAS-120)の第3相試験 | 胆道がん | 尾阪将人 | jRCT2071260018 | 2026-0022 |
| 16 | （治験国内管理人）IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社の依頼による転移性膵腺癌患者を対象とした一次治療としてのDaraxonrasib及びDaraxonrasib+GnPとGnPを比較する第III相試験 | 胆道がん | 尾阪将人 | jRCT2071260040 | 2026-0033 |
| 17 | イマチニブ、スニチニブ、レゴラフェニブ及びピミテスピブ治療後の転移性及び／又は切除不能な消化管間質腫瘍（GIST）患者を対象としたvelzatinib（GSK6042981）の多施設共同、非盲検、単群第2相試験（StrateGIST J） | 消化管間質腫瘍（GIST） | 尾阪将人 | jRCT2071260077 | 2026-0053 |
乳腺センター
| 公開用課題名 | 対象癌種 | 責任医師 | 試験番号 （jRCT登録番号） |
管理番号 | |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | Programmed death-ligand（PD-L1）陽性の局所再発手術不能又は転移性トリプルネガティブ乳癌患者を対象としてダトポタマブ デルクステカン（Dato-DXd）の単剤療法又はデュルバルマブとの併用療法と医師選択化学療法（パクリタキセル、nab-パクリタキセル、又はゲムシタビン + カルボプラチン）とペムブロリズマブの併用療法を比較検討する第III相非盲検無作為化試験（TROPION-Breast05） | 乳がん | 小林隆之 | jRCT2061230102 | 2024-0012 |
| 2 | アストラゼネカ株式会社の依頼による HR 陽性、 HER2 陰性の進行乳癌患者を対象としたsaruparib AZD5305 カミゼストラントの第 III 相試験 | 乳がん | 高野利実 | jRCT2031240096 | 2024-0027 |
| 3 | 周術期免疫チェックポイント阻害薬投与歴のあるホルモン受容体陰性HER2陰性転移再発乳癌に対してペムブロリズマブ＋パクリタキセル＋ベバシズマブ併用療法とペムブロリズマブ＋パクリタキセル併用療法を比較するランダム化第II相試験：PRELUDE試験 | 乳がん | 尾崎由記範 | jRCT2031250076 | 2024-0064 |
| 4 | MSD株式会社の依頼によるホルモン受容体陽性・ヒト上皮成長因子受容体2陰性（HR+/HER2-）の切除不能な局所進行又は転移性乳癌患者を対象にMK-2870の単剤及びペムブロリズマブとの併用を医師の選択した治療と比較する非盲検、無作為化第Ⅲ相試験 | 乳がん | 高野利実 | jRCT2031240476 | 2024-0091 |
| 5 | MSD株式会社の依頼による術前薬物療法後の手術時に病理学的完全奏効を達成していないトリプルネガティブ乳癌患者を対象に、術後薬物療法としてMK-2870＋ペムブロリズマブ（MK-3475）の有効性及び安全性を治験担当医師選択治療と比較する無作為化、非盲検、第Ⅲ相試験 | 乳がん | 高野利実 | jRCT2061240081 | 2024-0098 |
| 6 | 未治療かつPD-L1 CPS 10未満の切除不能な局所再発又は転移性トリプルネガティブ乳癌患者を対象に、MK-2870（sacituzumab tirumotecan、sac-TMT）の単独療法及びMK-3475（ペムブロリズマブ）との併用療法の有効性及び安全性を治験担当医師が選択した治療と比較する無作為化、非盲検、第Ⅲ相試験（TroFuse-011試験） | 乳がん | 西村明子 | jRCT2031250059 | 2025-0034 |
| 7 | HER2発現進行乳癌の成人患者を対象としたDisitamab Vedotinの第1b/2相、非盲検、多コホート試験 | 乳がん | 西村明子 | jRCT2031250207 | 2025-0043 |
| 8 | ホルモン受容体陽性HER2陰性乳癌に対する根治的治療後の分子的残存病変に基づくアベマシクリブの有効性を検討する第Ⅱ相試験 | 乳がん | 西村明子 | jRCT2041250130 | 2025-0075 |
| 9 | 婦人科癌及び乳癌患者を対象としたがん薬物療法管理アプリケーションの有効性及び安全性を評価する多施設共同無作為化比較試験 | 乳がん | 青山陽亮 | jRCT2042240203 | 2025-0076 |
| 10 | 中外製薬株式会社の依頼によるHER2陽性の局所進行性又は転移性乳癌患者を 対象としたInavolisib (RO7113755)の第Ⅲ相試験 |
乳がん | 増田淳 | jRCT2031250577 | 2025-0095 |
| 11 | 中外製薬株式会社の依頼によるPIK3CA変異を有する内分泌感受性ホルモン受容体陽性HER2陰性乳癌患者を対象とした、inavolisib(RO7113755)の第Ⅲ相試験 | 乳がん | 増田淳 | jRCT2011250053 | 2025-0096 |
| 12 | ホルモン受容体陽性・HER2陰性転移・再発乳癌患者に対するリボシクリブとアナストロゾール併用療法の第Ib/II相医師主導治験 | 乳がん | 尾崎由記範 | jRCT2041250084 | 2025-0106 |
| 13 | ビーワン・メディシンズ合同会社の依頼による進行又は転移性乳癌に対する全身抗癌治療歴のない進行又は転移性HR+/HER2-乳癌患者を対象にBGB-43395 + レトロゾールの有効性及び安全性をCDK4/6阻害薬（アベマシクリブ、パルボシクリブ、ribociclib）+レトロゾールと比較して検討する第3相、非盲検、無作為化、多施設共同試験 | 乳がん | 青山陽亮 | jRCT2031260300 | 2026-0018 |
| 14 | 日本イーライリリー株式会社の依頼による乳癌を対象としたLY4064809の第III相試験 | 乳がん | 尾崎由記範 | jRCT2031260363 | 2026-0032 |
| 15 | CDK4/6阻害薬による治療後のESR1遺伝子変異を有するER+/HER2-の進行又は転移性乳癌を有する日本人被験者を対象として、Elacestrant単剤療法の有効性及び安全性を評価する第II相、非盲検、単群、多施設共同試験 | 乳がん | 西村明子 | jRCT2071260044 | 2026-0034 |
婦人科
| 公開用課題名 | 対象癌種 | 責任医師 | 試験番号 （jRCT登録番号） |
管理番号 | |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | アストラゼネカ株式会社の依頼による高リスク局所進行子宮頸癌患者を対象としたVolrustomigの第III相試験 (eVOLVE-Cervical) | 子宮頚がん | 温泉川真由 | jRCT2031230436 | 2023-0034 |
| 2 | MSD株式会社の依頼による二次治療後のプラチナ製剤感受性再発卵巣癌（PSROC）患者を対象としたベバシズマブの併用又は非併用下でのMK-2870維持療法の第Ⅲ相試験 | 卵巣がん | 温泉川真由 | jRCT2031240722 | 2024-0115 |
| 3 | 第一三共株式会社の依頼によるHER2発現卵巣癌患者を対象としたトラスツズマブ デルクステカンの第III相臨床試験 | 卵巣がん | 温泉川真由 | jRCT2051240289 | 2025-0009 |
| 4 | DESTINY-Endometrial01: HER2発現（IHC 3+/2+）ミスマッチ修復機能正常（pMMR）原発性進行又は再発子宮体がんの一次治療としてトラスツズマブ デルクステカン（T-DXd） + rilvegostomig又はペムブロリズマブを化学療法 + ペムブロリズマブと比較評価する多施設共同ランダム化非盲検治験依頼者盲検比較第III相試験 | 子宮体がん | 温泉川真由 | jRCT2011250015 | 2025-0039 |
| 5 | MSD株式会社の依頼によるミスマッチ修復機構正常の子宮体癌に対する一次維持療法としてのMK-2870とペムブロリズマブ併用療法 | 子宮体がん | 温泉川真由 | jRCT2011250020 | 2025-0047 |
| 6 | 局所進行及び／又は遠隔転移を有する固形癌患者を対象としたRina-Sの第I/II相試験 | 卵巣がん、子宮内膜がん | 温泉川真由 | jRCT2051250094 | 2025-0049 |
| 7 | インサイト・バイオサイエンシズ・ジャパン合同会社の依頼によるプラチナ製剤抵抗性卵巣癌患者を対象としたINCB123667の第Ⅱ相試験 | 卵巣がん | 温泉川真由 | jRCT2011250028 | 2025-0062 |
| 8 | アストラゼネカ株式会社 の依頼によるプラチナ製剤を含む化学療法及び抗PD-1／抗PD-L1療法の実施中又は実施後に病勢進行が認められたB7-H4陽性の子宮体癌患者に対するPuxitatug Samrotecan（AZD8205）単剤療法と医師選択化学療法を比較する国際共同第III相試験 | 子宮体がん | 温泉川真由 | jRCT2011250034 | 2025-0063 |
| 9 | ICONクリニカルリサーチ合同会社の依頼による子宮内膜癌患者を対象としてRina-Sと治験担当医師選択による治療の有効性及び安全性を比較、評価する第III相試験 | 子宮内膜がん | 温泉川真由 | jRCT2031250494 | 2025-0064 |
| 10 | 第一三共株式会社の依頼による子宮体がん患者を対象としたトラスツズマブデルクステカンの第Ⅲ相試験 | 子宮体がん | 温泉川真由 | jRCT2031250423 | 2025-0073 |
| 11 | MSD株式会社の依頼による子宮頸癌に対する一次治療の維持療法としてベバシズマブ併用又は非併用下で実施するsac-TMT とペムブロリズマブの併用療法 | 子宮頚がん | 温泉川真由 | jRCT2031250604 | 2025-0091 |
| 12 | MSD株式会社の依頼によるHRD非陽性進行上皮性卵巣癌に対するMK-2870による初回治療後の維持療法の第Ⅲ相試験 | 卵巣がん | 温泉川真由 | jRCT2031250647 | 2025-0092 |
| 13 | 日本イーライリリー株式会社の依頼によるプラチナ製剤抵抗性卵巣癌（パートA）及びプラチナ製剤感受性卵巣癌（パートB）を対象としたLY4170156の2パートの第III相試験 | 卵巣がん | 温泉川真由 | jRCT2011250060 | 2025-0115 |
| 14 | ICONクリニカルリサーチ合同会社（治験国内管理人）の依頼による再発プラチナ感受性卵巣癌患者を対象としたRinatabart Sesutecanの第III相試験 | 卵巣がん | 温泉川真由 | jRCT2051250197 | 2025-0116 |
| 15 | 日本イーライリリー株式会社の依頼によるプラチナ製剤抵抗性卵巣癌（パートA）及びプラチナ製剤感受性卵巣癌（パートB）を対象としたLY4170156の2パートの第III相試験 | 卵巣がん | 温泉川真由 | jRCT2011260006 | 2025-0126 |
| 16 | アストラゼネカ株式会社の依頼による白金製剤抵抗性 OC を対象に、FRα 高発現の場合は MIRV と AZD5335、FRα 低発現の場合は化学療法と AZD5335 を比較検討する試験 | 卵巣がん | 温泉川真由 | jRCT2051250229 | 2026-0008 |
血液腫瘍科
| 公開用課題名 | 対象癌種 | 責任医師 | 試験番号 （jRCT登録番号） |
管理番号 | |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | ブリストル・マイヤーズスクイブ株式会社の依頼による新たに診断された多発性骨髄腫患者を対象とした自家幹細胞移植後の iberdomide 維持療法をレナリドミド維持療法と比較する第 III 相試験 | 多発性骨髄腫 | 丸山 大 | jRCT2031230223 | 2023-0026 |
| 2 | T細胞リンパ腫及びCLL/SLLを対象としたONO-4685の単剤投与忍容性及び安全を評価する第Ⅰ相試験 | T細胞リンパ腫、 慢性リンパ性白血病(CLL) 及び小リンパ球性リンパ腫(SLL) | 丸山 大 | jRCT2011230051 | 2023-0041 |
| 3 | ヤンセンファーマ株式会社の依頼による再発／難治性のB細胞性NHL患者を対象としたJNJ-88998377の第1相，First-in-Human，用量漸増試験 | B細胞性非ホジキンリンパ腫 | 丸山大 | jRCT2031240200 | 2024-0032 |
| 4 | アストラゼネカ株式会社の依頼による再発又は難治性のB細胞性非ホジキンリンパ腫患者を対象としたAZD0486の第Ⅱ相試験 | B細胞性非ホジキンリンパ腫 | 丸山大 | jRCT2071240051 | 2024-0065 |
| 5 | アストラゼネカ株式会社の依頼による未治療の濾胞性リンパ腫患者を対象としたAZD0486とリツキシマブの併用療法の第Ⅲ相試験 | 濾胞性リンパ（FL) | 丸山大 | jRCT2031240501 | 2024-0066 |
| 6 | 非ホジキンリンパ腫患者を対象としたABBV-291の安全性、薬物動態及び有効化を評価する第Ⅰ相ヒト初回投与試験 | 非ホジキンリンパ腫 | 丸山大 | jRCT2031240695 | 2024-0067 |
| 7 | アストラゼネカ株式会社の依頼によるAZD0486の第I/II相試験 | B細胞性悪性腫瘍 | 丸山大 | jRCT2041240182 | 2024-0089 |
| 8 | （治験国内管理人）IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社の依頼によるB細胞性腫瘍患者を対象としたBGB-16673の第Ⅰ/Ⅱ相試験 | B細胞性腫瘍 | 丸山大 | jRCT2031240605 | 2024-0096 |
| 9 | アッヴィ合同会社の依頼による再発又は難治性多発性骨髄腫患者を対象としたABBV-383（Etentamig）の第Ⅰ/Ⅱ相試験 | 多発性骨髄腫 | 山内寛彦 | jRCT2071250057 | 2025-0031 |
| 10 | アストラゼネカ株式会社の依頼による再発／難治性のB 細胞性非ホジキンリンパ腫（B-NHL）患者を対象としたAZD4512の第I/II相試験 | B細胞性非ホジキンリンパ腫 | 丸山大 | jRCT2031250366 | 2025-0052 |
| 11 | ビーワン・メディシンズ合同会社の依頼による再発又は難治性の慢性リンパ性白血病又は小リンパ球性リンパ腫の患者を対象にBGB-16673の安全性及び有効性をピルトブルチニブと比較して評価する試験 | 慢性リンパ性白血病 又は小リンパ球性リンパ腫 | 丸山大 | jRCT2031250598 | 2025-0066 |
| 12 | 第一三共株式会社の依頼による造血器腫瘍を対象とした、CD37を標的とするDXd-ADCであるDS3790aの第Ⅰ/Ⅱ相、多施設共同、非盲検、複数コホートのFirst-in-Human試験 | 造血器腫瘍 | 丸山大 | jRCT2031250487 | 2025-0077 |
| 13 | アストラゼネカ株式会社の依頼による新たに診断された高齢又はunfitのLBCL患者を対象としたAZD0486による第Ⅲ相試験 | B細胞リンパ腫 | 丸山大 | jRCT2031250546 | 2025-0087 |
| 14 | アッヴィ合同会社の依頼による再発又は難治性の多発性骨髄腫の成人患者を対象としたABBV-438の第I相試験 | 多発性骨髄腫 | 山内寛彦 | jRCT2031260209 | 2025-0133 |
| 15 | 中外製薬株式会社の依頼による多発性骨髄腫患者を対象としたCevostamab (RO7187797)の第Ⅲ相試験 | 多発性骨髄腫 | 山内寛彦 | jRCT2041260039 | 2026-0007 |
| 16 | 移植非適応の新規診断多発性骨髄腫患者を対象としてダラツムマブ、レナリドミド及びデキサメタゾンによる導入療法後のlinvoseltamabによる治療とダラツムマブ、レナリドミド及びデキサメタゾンによる継続治療を比較する無作為化、非盲検、比較、第III相試験 | 多発性骨髄腫 | 丸山大 | jRCT2071250118 | 2026-0014 |
| 17 | グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による再発又は難治性のB-NHL成人患者を対象にGSK5626371の安全性及び臨床活性を評価する第1/2相試験 | B細胞性非ホジキンリンパ腫 | 丸山大 | jRCT2031260191 | 2026-0016 |
| 18 | 協和キリン株式会社の依頼による造血器腫瘍患者を対象としたKK2430の第Ⅰ/Ⅱ相試験 | 造血器腫瘍 | 丸山大 | jRCT2031260064 | 2026-0017 |
| 19 | ヤンセンファーマ株式会社の依頼による抗CD38抗体及びレナリドミドを含む1～3ラインの前治療歴のある再発又は難治性多発性骨髄腫患者を対象としたJNJ-79635322とテクリスタマブを比較する第3相ランダム化試験 | 多発性骨髄腫 | 丸山大 | jRCT2011260002 | 2026-0024 |
| 20 | アストラゼネカ株式会社の依頼による造血器腫瘍患者を対象としたAZD3470の第I/II相試験 | 造血器腫瘍 | 丸山大 | jRCT2031260260 | 2026-0025 |
総合腫瘍科
| 公開用課題名 | 対象癌種 | 責任医師 | 試験番号 （jRCT登録番号） |
管理番号 | |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 第一三共株式会社の依頼による第Ⅰ/Ⅱ相試験 | 固形癌 | 古川孝広 | jRCT2080224907 | 2021-0005 |
| 2 | アステラス製薬株式会社の依頼によるASP2138の第1/1b相試験 | 胃腺癌/食堂接合部腺癌, 膵腺癌 |
北野滋久 | jRCT2031210644 | 2021-0079 |
| 3 | 大鵬薬品工業株式会社の依頼による第Ⅰ相試験 | 固形癌 | 北野滋久 | jRCT2031200208 | 2021-0080 |
| 4 | アムジェン株式会社の依頼によるAMG509の第Ⅰ相試験 | 前立腺がん | 北野滋 | jRCT2031200384 | 2022-0018 |
| 5 | 第一三共株式会社の依頼によるDatopotamab Deruxtecan (Dato-DXd，DS-1062a)の第Ⅱ相試験 | 固形癌 | 古川孝広 | jRCT2031220404 | 2022-0055 |
| 6 | 大鵬薬品工業株式会社の依頼によるAB122の第1相試験 | 固形癌 | 福岡聖大 | jRCT2011210020 | 2022-0056 |
| 7 | アステラス製薬株式会社の依頼による ASP3082 の第 1 相試験 | 固形癌 | 北野滋久 | jRCT2031220738 | 2023-0001 |
| 8 | 日本イーライリリー株式会社の依頼による第 I 相試験 | 膀胱がん 転移性腫瘍 尿管癌 |
北野滋久 | jRCT2031230098 | 2023-0006 |
| 9 | アストラゼネカ株式会社の依頼による進行又は転移性固形がんの成人患者を対象としたAZD5863の第I/II相試験 | 固形癌 | 北野滋久 | jRCT2031230200 | 2023-0016 |
| 10 | 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼による再発／難治性進展型小細胞肺癌患者及びその他の再発／難治性神経内分泌癌患者を対象としたBI 764532の第II相試験 | 小細胞肺癌,再発／ 難治性神経内分泌癌 | 北野滋久 | jRCT2041230084 | 2023-0032 |
| 11 | アストラゼネカ株式会社の依頼による第Ⅰ/Ⅱ相試験 | 乳癌、胆道癌、 卵巣癌、子宮内膜癌 | 北野滋久 | jRCT2031210585 | 2023-0033 |
| 12 | アッヴィ合同会社の依頼による特定の進行性固形癌を対象としたABBV-400の第I相試験 | 固形癌 | 北野滋久 | jRCT2031230534 | 2023-0052 |
| 13 | アッヴィ合同会社の依頼による特定の進行性固形癌を対象としたABBV-400の第I相試験 | 固形癌 | 北野滋久 | jRCT2031230534 | 2023-0065 |
| 14 | 第一三共株式会社の依頼による再発又は転移性固形癌患者を対象としたイフィナタマブ デルクステカン（I-DXd）のがん種横断的第Ib/II相試験(IDeate-Pantumor02) | 固形癌 | 古川孝広 | JRCT2031240016 | 2024-0003 |
| 15 | Beamion BCGC 1 ：トラスツズマブ デルクステカン又はトラスツズマブ エムタンシン併用下での zongertinibの適切な用量を設定し，各種 HER2 陽性の転移性癌を有する患者においてその有用性を検討する試験 | HER２陽性転移性がん | 北野滋久 | jRCT2031240135 | 2024-0025 |
| 16 | （協和キリン株式会社）の依頼による成人固形癌患者を対象にKK2269を単剤及びドセタキセルとの併用で静脈内投与したときの安全性及び忍容性を評価する多施設共同非盲検第I相用量漸増試験 | 固形癌 | 北野滋久 | jRCT2031230419 | 2024-0026 |
| 17 | （Loxo Oncology,社（イーライリリー・アンド・カンパニーの代表）） の依頼による、特定の進行固形腫瘍患者を対象に葉酸受容体α発現腫瘍細胞を標的とする抗体薬物複合体であるLY4170156を投与したときの安全性、忍容性、及び予備的有効性を評価するヒト初回投与、第1a/1b相試験 | 固形癌 | 北野滋久 | jRCT2031240270 | 2024-0034 |
| 18 | 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社）の依頼によるHER2異常を有する進行癌患者に対するzongertinib (BI 1810631)の有用性及び安全性を評価する第Ⅱ相試験 | HER２異常 進行がん |
北野滋久 | jRCT2031240349 | 2024-0052 |
| 19 | 日本イーライリリー株式会社の依頼による進行又は転移性尿路上皮癌又はその他の固形がん患者を対象にネクチン-4を標的とする抗体薬物複合体LY4052031を検討する第Ia/Ib相試験 | 固形癌 | 北野滋久 | jRCT2031240303 | 2024-0053 |
| 20 | グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による進行固形がん患者を対象とした第I 相臨床試験 | 固形癌 | 北野滋久 | jRCT2031240279 | 2024-0054 |
| 21 | 日本イーライリリー株式会社の依頼による進行性または転移性固形がん患者を対象としたLY4050784の第Ⅰ相試験 | 固形癌 | 北野滋久 | jRCT2051240129 | 2024-0058 |
| 22 | 第一三共株式会社の依頼によるREJOICE-PanTumor01 試験: 進行／転移性固形癌患者を対象としたRaludotatug Deruxtecan（R-DXd）の有効性及び安全性を評価する第II相多施設共同非盲検がん種横断的試験 | 固形癌 | 北野滋久 | jRCT2031240486 | 2024-0059 |
| 23 | インサイト・バイオサイエンシズ・ジャパン合同会社の依頼によるINCA33890の第Ⅰ相試験 | 固形癌 | 北野滋久 | jRCT2031240610 | 2024-0086 |
| 24 | インサイト・バイオサイエンシズ・ジャパン合同会社の依頼によるKRAS G12D変異陽性の固形癌患者を対象とした第1相試験 | 固形癌 | 北野滋久 | jRCT2031240694 | 2024-0087 |
| 25 | バイエル薬品株式会社の依頼によるHER2活性化変異を有する転移性又は切除不能固形がん患者を対象とするBAY 2927088を用いた第Ⅱ相バスケット試験 | 固形癌 | 小野麻紀子 | jRCT2011240072 | 2024-0097 |
| 26 | グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による進行固形がんに対するGSK5733584と抗悪性腫瘍薬の併用療法を検討する第1/2相試験 | 固形癌 | 北野滋久 | jRCT2031240639 | 2024-0103 |
| 27 | 小野薬品工業株式会社の依頼による第I相試験 | 固形癌 | 北野滋久 | jRCT2031240647 | 2024-0104 |
| 28 | 第一三共株式会社の依頼による進行固形癌患者を対象としたDS-3939aのFirst-in-Human試験 | 固形癌 | 北野滋久 | jRCT2031230233 | 2024-0105 |
| 29 | アストラゼネカ株式会社の依頼による固形がん患者を対象としたAZD5335の単独療法及び他の抗がん剤との併用療法の第I相／前期第II相試験 | 固形癌 | 北野滋久 | jRCT2031230175 | 2024-0109 |
| 30 | グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による進行固形がん患者を対象としたGSK5764227の安全性、忍容性、薬物動態及び有効性を評価する第1相試験 | 固形癌 | 北野滋久 | jRCT2031240381 | 2025-0004 |
| 31 | 進行固形癌患者を対象として、抗葉酸受容体α抗体薬物複合体ZW191を用量漸増投与したときの安全性、忍容性、薬物動態及び予備的な抗腫瘍効果を評価する第I相、非盲検、多施設共同試験 | 固形癌 | 北野滋久 | jRCT2031240343 | 2025-0017 |
| 32 | グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による転移性去勢抵抗性前立腺癌患者を対象としたGSK5458514の第1/2相試験 | 前立腺がん | 三浦裕司 | jRCT2031250111 | 2025-0019 |
| 33 | 中外製薬株式会社の依頼による第I/II相試験 | 固形癌、乳がん | 古川孝広 | jRCT2031250161 | 2025-0027 |
| 34 | 進行固形がん患者及びHER2 陰性再発転移乳がん患者を対象とした抗ペリオスチン抗体PT0101の第I/IIa相、多施設共同、非盲検医師主導治験 | 固形癌、乳がん | 北野滋久 | jRCT2051240263 | 2025-0040 |
| 35 | 局所進行又は転移性固形癌患者を対象としたROSE12単剤及び抗腫瘍薬併用投与時の安全性及び薬物動態の評価を行う非盲検下第Ia/Ib相用量漸増試験 | 固形癌 | 北野滋久 | jRCT2031230072 | 2025-0045 |
| 36 | MSD株式会社の依頼による進行固形がんを対象としたMK-3120の第Ⅰ／Ⅱ相試験 | 固形癌 | 北野滋久 | jRCT2031250198 | 2025-0046 |
| 37 | エーザイ株式会社の依頼による第1/2相試験 | 婦人科 | 温泉川真由 | jRCT2031250488 | 2025-0048 |
| 38 | 日本イーライリリー株式会社の依頼による特定の進行固形がんを有する患者を対象に、LY4175408の安全性、忍容性及び予備的有効性を評価する第1a/1b相ヒト初回投与試験 | 固形がん | 北野滋久 | jRCT2051250100 | 2025-0058 |
| 39 | グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼によるdMMR/MSI-H を有する固形がんに対するGSK5460025 の単剤療法又は他の抗がん剤との併用療法の安全性及び予備的な有効性を検討する第1/2 相試験 | 固形がん | 北野滋久 | jRCT2031250372 | 2025-0059 |
| 40 | 日本イーライリリー株式会社（治験国内管理人）の依頼による進行固形腫瘍患者を対象としたSTX-478の第I相試験 | 固形がん | 北野滋久 | jRCT2031250315 | 2025-0060 |
| 41 | 婦人科癌患者を対象としたIMGN151 単独療法及び他の抗癌療法との併用療法の第Ib 相用量漸増及び拡大試験 | 婦人科癌 | 温泉川真由 | jRCT2051250091 | 2025-0061 |
| 42 | ノバルティス ファーマ株式会社の依頼による第Ⅰ相試験 | 前立腺がん | 三浦裕司 | jRCT2031250438 | 2025-0071 |
| 43 | アストラゼネカ株式会社の依頼による転移性前立腺癌の被験者を対象としたAZD0516単剤療法及び併用療法の第I/II相試験（SEACLIFF） | 前立腺がん | 三浦裕司 | jRCT2031250565 | 2025-0081 |
| 44 | 第一三共株式会社の依頼による転移性去勢抵抗性前立腺癌（mCRPC）を対象としたバレメトスタット（DS-3201）とダロルタミドの併用療法の安全性、忍容性、及び有効性を評価する多施設共同第I相試験 | 去勢抵抗性前立腺がん | 三浦裕司 | jRCT2031250584 | 2025-0082 |
| 45 | バイエル薬品株式会社の依頼によるMTAP欠損固形腫瘍を有する被験者を対象として、新規第二世代PRMT5阻害薬BAY 3713372の安全性、忍容性、薬物動態、薬力学及び予備的臨床活性を評価するfirst-in-human試験 | 固形がん | 北野滋久 | jRCT2031250514 | 2025-0083 |
| 46 | ビーワン・メディシンズ合同会社の依頼によるBG-C9074の進行固形癌患者を対象とした第１相試験 | 固形がん | 古川孝広 | jRCT2031250755 | 2025-0097 |
| 47 | 第一三共株式会社の依頼による進行固形がん患者を対象としたDS5361bの第I相非盲検多施設共同First-in-Human試験 | 固形がん | 北野滋久 | jRCT2031250489 | 2025-0098 |
| 48 | ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社の依頼による進行固形癌+A1058に対するBMS-986500の単剤療法又は併用療法の第1相試験 | 固形がん | 北野滋久 | jRCT2031250489 | 2025-0099 |
| 49 | グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による成人mCRPC患+A1059者を対象としたGSK5471713のヒト初回投与第I/II相試験 | 去勢抵抗性前立腺がん | 三浦裕司 | jRCT2031250732 | 2025-0100 |
| 50 | 局所進行性又は転移性固形癌患者を対象とした他の抗がん剤との併用投与によるMINT91の用量漸増及び拡大コホートの非盲検多施設共同第I相臨床試験 | 固形がん | 北野滋久 | jRCT2031240713 | 2025-0109 |
| 51 | アムジェン株式会社の依頼による高頻度マイクロサテライト不安定性（MSI-H）／ミスマッチ修復機能欠損（dMMR）を有する固形腫瘍患者を対象として単剤療法及び他剤との併用療法として投与したAMG 436の安全性、忍容性及び薬物動態を評価する第I/Ib相試験 | 固形がん | 北野滋久 | jRCT2031250764 | 2025-0110 |
| 52 | MSD株式会社の依頼によるKRAS G12C変異陽性の固形がん患者を対象としたMK-1084の第Ⅱ相試験 | 固形がん | 古川孝広 | jRCT2031250825 | 2025-0120 |
| 53 | ヤンセンファーマ株式会社の依頼による進行前立腺癌を対象としたJNJ-87189401（PSMA-CD28二重特異性抗体）とJNJ-78278343（KLK2-CD3二重特異性抗体）の併用による第1相試験 | 前立腺がん | 北野滋久 | jRCT2031250823 | 2025-0122 |
| 54 | アステラス製薬株式会社の依頼によるASP5834の第1相試験 | 固形がん | 北野滋久 | jRCT2031250769 | 2025-0123 |
| 55 | アステラス製薬株式会社の依頼による局所進行性切除不能又は転移性固形がん患者を対象としたASP2998単剤療法及びASP2998と標準治療との併用療法の第1b/2相試験 | 固形がん | 北野滋久 | jRCT2031250740 | 2025-0124 |
| 56 | グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による GSK5533524 を単剤投与又は併用投与したときの安全性及び予備的な有効性を進行固形がんの成人参加者を対象に検討するFTIH 試験 |
固形がん | 北野滋久 | jRCT2031250763 | 2025-0125 |
| 57 | 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼による進行，再発又は難治性の胚細胞腫瘍患者，子宮体癌患者又は卵巣癌患者を対象にBI 3820768の安全性及び忍容性を検討する第I相試験 | 胚細胞腫瘍、 子宮体がん、卵巣癌 | 北野滋久 | jRCT2031260005 | 2026-0003 |
| 58 | ビーワン・メディシンズ合同会社の依頼による進行固形癌患者を対象としたBG-C477を検討する第1相First-in-Human試験 | 固形がん | 古川孝広 | jRCT2031250860 | 2026-0004 |
| 59 | アステラス製薬株式会社の依頼によるASP546Cの第1b/2相試験 | 固形がん | 北野滋久 | jRCT2031260058 | 2026-0019 |
| 60 | バイエル薬品株式会社の依頼による進行mCRPCを対象としたPSMA標的225Ac-PSMA-TrilliumのFiH試験（PAnTHA試験） | 前立腺がん | 三浦裕司 | jRCT2031260269 | 2026-0030 |
| 61 | 小野薬品工業株式会社の依頼による切除不能な進行又は再発の固形がんを対象としたONO-7429 の第I 相試験 | 固形がん | 北野滋久 | jRCT2041260054 | 2026-0031 |
| 62 | 第一三共株式会社の依頼による進行固形癌患者を対象としたDS-1103a併用療法の第I相、2パート、多施設共同、First-in-Human、用量漸増及び 用量展開試験（DS-1103a併用療法のFirst-in-Human試験） | 固形がん | 古川孝広 | jRCT2031260255 | 2026-0036 |
| 63 | （治験国内管理人）サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社の依頼によるGEN1119の第I相試験 | 固形がん | 北野滋久 | jRCT2031260343 | 2026-0047 |
| 64 | 進行固形がん患者を対象としたDS1025a の第I相非盲検多施設共同First-in-Human試験 | 固形がん | 北野滋久 | jRCT2031260320 | 2026-0048 |
| 65 | 第一三共株式会社の依頼によるホルモン受容体陽性のHER2低発現又はHER2超低発現の切除不能又は転移性乳癌患者を対象としたパトリツマブ デルクステカン（HER3-DXd）とトラスツズマブ デルクステカン（T-DXd）の併用療法の安全性、忍容性、抗腫瘍効果、及び至適レジメンを評価する第Ib/II相、多施設共同、非盲検、投与レジメン決定及び用量展開試験（HERTHENA-Breast02) | 乳がん | 古川孝広 | jRCT2031260321 | 2026-0049 |
| 66 | アステラス製薬株式会社の依頼によるASP388Bの第1b/2相試験 | 固形がん | 北野滋久 | jRCT2031260376 | 2026-0062 |
先端医療開発科
| 公開用課題名 | 対象癌種 | 責任医師 | 試験番号 （jRCT登録番号） |
管理番号 | |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 第一三共株式会社の依頼による第Ⅰ/Ⅱ相試験 | 固形癌 | 古川孝広 | jRCT2080224907 | 2021-0005 |
| 2 | アステラス製薬株式会社の依頼によるASP2138の第1/1b相試験 | 胃腺癌/食堂接合部腺癌,膵腺癌 | 北野滋久 | jRCT2031210644 | 2021-0079 |
| 3 | 大鵬薬品工業株式会社の依頼による第Ⅰ相試験 | 固形癌 | 北野滋久 | jRCT2031200208 | 2021-0080 |
| 4 | アムジェン株式会社の依頼によるAMG509の第Ⅰ相試験 | 前立腺がん | 北野滋 | jRCT2031200384 | 2022-0018 |
| 5 | エーザイ株式会社の依頼による第Ⅰb相試験 | 肝細胞癌，固形がん， 大腸癌，子宮体癌 | 温泉川真由 | jRCT2080224780 | 2022-0049 |
| 6 | 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼による第Ⅰ相試験 | 固形癌 | 北野滋久 | jRCT2031220591 | 2022-0052 |
| 7 | 第一三共株式会社の依頼によるDatopotamab Deruxtecan (Dato-DXd，DS-1062a)の第Ⅱ相試験 | 固形癌 | 古川孝広 | jRCT2031220404 | 2022-0055 |
| 8 | 大鵬薬品工業株式会社の依頼によるAB122の第1相試験 | 固形癌 | 福岡聖大 | jRCT2011210020 | 2022-0056 |
| 9 | アステラス製薬株式会社の依頼によるASP1570の第1/2相試験 | 固形癌 | 北野滋久 | jRCT2031220527 | 2022-0065 |
| 10 | アステラス製薬株式会社の依頼による ASP3082 の第 1 相試験 | 固形癌 | 北野滋久 | jRCT2031220738 | 2023-0001 |
| 11 | 日本イーライリリー株式会社の依頼による第 I 相試験 | 膀胱がん 転移性腫瘍 尿管癌 |
北野滋久 | jRCT2031230098 | 2023-0006 |
| 12 | アストラゼネカ株式会社の依頼による進行又は転移性固形がんの成人患者を対象としたAZD5863の第I/II相試験 | 固形癌 | 北野滋久 | jRCT2031230200 | 2023-0016 |
| 13 | 中外製薬株式会社の依頼による第Ⅰ相試験 | 固形癌 | 北野滋久 | jRCT2031210282 | 2023-0031 |
| 14 | アストラゼネカ株式会社の依頼による第Ⅰ/Ⅱ相試験 | 乳癌、胆道癌、 卵巣癌、子宮内膜癌 | 北野滋久 | jRCT2031210585 | 2023-0033 |
| 15 | アッヴィ合同会社の依頼による特定の進行性固形癌を対象としたABBV-400の第I相試験 | 固形癌 | 北野滋久 | jRCT2031230534 | 2023-0065 |
| 16 | B7-H6を発現する悪性固形癌のアジア人患者を対象にBI 765049単剤及びBI 765049とezabenlimabの併用を反復点滴静注する第I相国際多施設共同非ランダム化非盲検用量漸増試験及び拡大試験 | 固形癌 | 北野滋久 | jRCT2031230596 | 2023-0073 |
| 17 | 第一三共株式会社の依頼による再発又は転移性固形癌患者を対象としたイフィナタマブ デルクステカン（I-DXd）のがん種横断的第Ib/II相試験(IDeate-Pantumor02) | 固形癌 | 古川孝広 | JRCT2031240016 | 2024-0003 |
| 18 | Beamion BCGC 1 ：トラスツズマブ デルクステカン又はトラスツズマブ エムタンシン併用下での zongertinibの適切な用量を設定し，各種 HER2 陽性の転移性癌を有する患者においてその有用性を検討する試験 | HER２陽性転移性がん | 北野滋久 | jRCT2031240135 | 2024-0025 |
| 19 | （協和キリン株式会社）の依頼による成人固形癌患者を対象にKK2269を単剤及びドセタキセルとの併用で静脈内投与したときの安全性及び忍容性を評価する多施設共同非盲検第I相用量漸増試験 | 固形癌 | 北野滋久 | jRCT2031230419 | 2024-0026 |
| 20 | （Loxo Oncology,社（イーライリリー・アンド・カンパニーの代表）） の依頼による、特定の進行固形腫瘍患者を対象に葉酸受容体α発現腫瘍細胞を標的とする抗体薬物複合体であるLY4170156を投与したときの安全性、忍容性、及び予備的有効性を評価するヒト初回投与、第1a/1b相試験 | 固形癌 | 北野滋久 | jRCT2031240270 | 2024-0034 |
| 21 | 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社）の依頼によるHER2異常を有する進行癌患者に対するzongertinib (BI 1810631)の有用性及び安全性を評価する第Ⅱ相試験 | HER２異常進行がん | 北野滋久 | jRCT2031240349 | 2024-0052 |
| 22 | 日本イーライリリー株式会社の依頼による進行又は転移性尿路上皮癌又はその他の固形がん患者を対象にネクチン-4を標的とする抗体薬物複合体LY4052031を検討する第Ia/Ib相試験 | 固形癌 | 北野滋久 | jRCT2031240303 | 2024-0053 |
| 23 | グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による進行固形がん患者を対象とした第I 相臨床試験 | 固形癌 | 北野滋久 | jRCT2031240279 | 2024-0054 |
| 24 | 日本イーライリリー株式会社の依頼による進行性または転移性固形がん患者を対象としたLY4050784の第Ⅰ相試験 | 固形癌 | 北野滋久 | jRCT2051240129 | 2024-0058 |
| 25 | 第一三共株式会社の依頼によるREJOICE-PanTumor01 試験: 進行／転移性固形癌患者を対象としたRaludotatug Deruxtecan（R-DXd）の有効性及び安全性を評価する第II相多施設共同非盲検がん種横断的試験 | 固形癌 | 北野滋久 | jRCT2031240486 | 2024-0059 |
| 26 | HER2遺伝子異常を伴う固形腫瘍に対するTAS0728の第I相試験（医師主導治験） | 固形癌 | 古川孝広 | jRCT2031240235 | 2024-0072 |
| 27 | 日本セルヴィエ株式会社の依頼によるS095035の第I相試験 | 固形癌 | 北野滋久 | jRCT2031240560 | 2024-0080 |
| 28 | サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社の依頼によるAKTive-001：AKT1にE17K変異を有する進行固形がん患者を対象としたALTA2618の第1/1b相複数コホート試験 | 固形癌 | 北野滋久 | jRCT2031240650 | 2024-0085 |
| 29 | インサイト・バイオサイエンシズ・ジャパン合同会社の依頼によるINCA33890の第Ⅰ相試験 | 固形癌 | 北野滋久 | jRCT2031240610 | 2024-0086 |
| 30 | インサイト・バイオサイエンシズ・ジャパン合同会社の依頼によるKRAS G12D変異陽性の固形癌患者を対象とした第1相試験 | 固形癌 | 北野滋久 | jRCT2031240694 | 2024-0087 |
| 31 | バイエル薬品株式会社の依頼によるHER2活性化変異を有する転移性又は切除不能固形がん患者を対象とするBAY 2927088を用いた第Ⅱ相バスケット試験 | 固形癌 | 小野麻紀子 | jRCT2011240072 | 2024-0097 |
| 32 | グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による進行固形がんに対するGSK5733584と抗悪性腫瘍薬の併用療法を検討する第1/2相試験 | 固形癌 | 北野滋久 | jRCT2031240639 | 2024-0103 |
| 33 | 小野薬品工業株式会社の依頼による第I相試験 | 固形癌 | 北野滋久 | jRCT2031240647 | 2024-0104 |
| 34 | 第一三共株式会社の依頼による進行固形癌患者を対象としたDS-3939aのFirst-in-Human試験 | 固形癌 | 北野滋久 | jRCT2031230233 | 2024-0105 |
| 35 | メルクバイオファーマ株式会社の依頼による進行性固形がん患者を対象としたM9140の第1b/2相試験 | 固形癌 | 福岡聖大 | jRCT2071240131 | 2024-0108 |
| 36 | アストラゼネカ株式会社の依頼による固形がん患者を対象としたAZD5335の単独療法及び他の抗がん剤との併用療法の第I相／前期第II相試験 | 固形癌 | 北野滋久 | jRCT2031230175 | 2024-0109 |
| 37 | 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼による転移性又は再発性頭頸部扁平上皮癌（HNSCC）患者に対する一次治療として，セツキシマブの併用下又は非併用下でBI 770371とペムブロリズマブを併用投与したときの安全性及び有効性を，ペムブロリズマブの単剤投与と比較して評価する第Ib相非盲検ランダム化試験 | 頭頸部扁平上皮癌 | 三浦裕司 | jRCT2011240074 | 2024-0110 |
| 38 | 血中循環腫瘍DNAでHER2遺伝子増幅が検出された切除不能固形がん患者を対象とするDS-8201a療法の多施設共同臨床第II相試験（医師主導治験） | 固形癌 | 古川孝広 | jRCT2080224635 | 2024-0119 |
| 39 | グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による進行固形がん患者を対象としたGSK5764227の安全性、忍容性、薬物動態及び有効性を評価する第1相試験 | 固形癌 | 北野滋久 | jRCT2031240381 | 2025-0004 |
| 40 | アストラゼネカ株式会社の依頼による進行固形がん患者に対する AZD4360 の第 I/II 相試験 | 固形癌 | 北野滋久 | jRCT2031250047 | 2025-0018 |
| 41 | グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による転移性去勢抵抗性前立腺癌患者を対象としたGSK5458514の第1/2相試験 | 前立腺がん | 三浦裕司 | jRCT2031250111 | 2025-0019 |
| 42 | 中外製薬株式会社の依頼による第I/II相試験 | 固形癌、乳がん | 古川孝広 | jRCT2031250161 | 2025-0027 |
| 43 | 進行固形がん患者及びHER2 陰性再発転移乳がん患者を対象とした抗ペリオスチン抗体PT0101の第I/IIa相、多施設共同、非盲検医師主導治験 | 固形癌、乳がん | 北野滋久 | jRCT2051240263 | 2025-0040 |
| 44 | 第一三共株式会社の依頼による転移性固形癌患者を対象としたトラスツズマブ デルクステカン皮下投与の第I相多施設共同試験 | 固形癌 | 北野滋久 | jRCT2031250307 | 2025-0044 |
| 45 | 局所進行又は転移性固形癌患者を対象としたROSE12単剤及び抗腫瘍薬併用投与時の安全性及び薬物動態の評価を行う非盲検下第Ia/Ib相用量漸増試験 | 固形癌 | 北野滋久 | jRCT2031230072 | 2025-0045 |
| 46 | MSD株式会社の依頼による進行固形がんを対象としたMK-3120の第Ⅰ／Ⅱ相試験 | 固形癌 | 北野滋久 | jRCT2031250198 | 2025-0046 |
| 47 | エーザイ株式会社の依頼による第1/2相試験 | 婦人科 | 温泉川真由 | jRCT2031250488 | 2025-0048 |
| 48 | 日本イーライリリー株式会社の依頼による特定の進行固形がんを有する患者を対象に、LY4175408の安全性、忍容性及び予備的有効性を評価する第1a/1b相ヒト初回投与試験 | 固形がん | 北野滋久 | jRCT2051250100 | 2025-0058 |
| 49 | グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼によるdMMR/MSI-H を有する固形がんに対するGSK5460025 の単剤療法又は他の抗がん剤との併用療法の安全性及び予備的な有効性を検討する第1/2 相試験 | 固形がん | 北野滋久 | jRCT2031250372 | 2025-0059 |
| 50 | 日本イーライリリー株式会社（治験国内管理人）の依頼による進行固形腫瘍患者を対象としたSTX-478の第I相試験 | 固形がん | 北野滋久 | jRCT2031250315 | 2025-0060 |
| 51 | 婦人科癌患者を対象としたIMGN151 単独療法及び他の抗癌療法との併用療法の第Ib 相用量漸増及び拡大試験 | 婦人科癌 | 温泉川真由 | jRCT2051250091 | 2025-0061 |
| 52 | ノバルティス ファーマ株式会社の依頼による第Ⅰ相試験 | 前立腺がん | 三浦裕司 | jRCT2031250438 | 2025-0071 |
| 53 | アストラゼネカ株式会社の依頼による転移性前立腺癌の被験者を対象としたAZD0516単剤療法及び併用療法の第I/II相試験（SEACLIFF） | 前立腺がん | 三浦裕司 | jRCT2031250565 | 2025-0081 |
| 54 | 第一三共株式会社の依頼による転移性去勢抵抗性前立腺癌（mCRPC）を対象としたバレメトスタット（DS-3201）とダロルタミドの併用療法の安全性、忍容性、及び有効性を評価する多施設共同第I相試験 | 去勢抵抗性前立腺がん | 三浦裕司 | jRCT2031250584 | 2025-0082 |
| 55 | ビーワン・メディシンズ合同会社の依頼によるBG-C9074の進行固形癌患者を対象とした第１相試験 | 固形がん | 古川孝広 | jRCT2031250755 | 2025-0097 |
| 56 | 第一三共株式会社の依頼による進行固形がん患者を対象としたDS5361bの第I相非盲検多施設共同First-in-Human試験 | 固形がん | 北野滋久 | jRCT2031250489 | 2025-0098 |
| 57 | グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による成人mCRPC患+A1059者を対象としたGSK5471713のヒト初回投与第I/II相試験 | 去勢抵抗性前立腺がん | 三浦裕司 | jRCT2031250732 | 2025-0100 |
| 58 | 局所進行性又は転移性固形癌患者を対象とした他の抗がん剤との併用投与によるMINT91の用量漸増及び拡大コホートの非盲検多施設共同第I相臨床試験 | 固形がん | 北野滋久 | jRCT2031240713 | 2025-0109 |
| 59 | MSD株式会社の依頼によるKRAS G12C変異陽性の固形がん患者を対象としたMK-1084の第Ⅱ相試験 | 固形がん | 古川孝広 | jRCT2031250825 | 2025-0120 |
| 60 | ヤンセンファーマ株式会社の依頼による進行前立腺癌を対象としたJNJ-87189401（PSMA-CD28二重特異性抗体）とJNJ-78278343（KLK2-CD3二重特異性抗体）の併用による第1相試験 | 前立腺がん | 北野滋久 | jRCT2031250823 | 2025-0122 |
| 61 | アステラス製薬株式会社の依頼によるASP5834の第1相試験 | 固形がん | 北野滋久 | jRCT2031250769 | 2025-0123 |
| 62 | アステラス製薬株式会社の依頼による局所進行性切除不能又は転移性固形がん患者を対象としたASP2998単剤療法及びASP2998と標準治療との併用療法の第1b/2相試験 | 固形がん | 北野滋久 | jRCT2031250740 | 2025-0124 |
| 63 | グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による GSK5533524 を単剤投与又は併用投与したときの安全性及び予備的な有効性を進行固形がんの成人参加者を対象に検討するFTIH 試験 |
固形がん | 北野滋久 | jRCT2031250763 | 2025-0125 |
| 64 | 進行固形がん患者を対象としたDS1025a の第I相非盲検多施設共同First-in-Human試験 | 固形がん | 北野滋久 | jRCT2031260320 | 2026-0048 |
| 65 | 第一三共株式会社の依頼によるホルモン受容体陽性のHER2低発現又はHER2超低発現の切除不能又は転移性乳癌患者を対象としたパトリツマブ デルクステカン（HER3-DXd）とトラスツズマブ デルクステカン（T-DXd）の併用療法の安全性、忍容性、抗腫瘍効果、及び至適レジメンを評価する第Ib/II相、多施設共同、非盲検、投与レジメン決定及び用量展開試験（HERTHENA-Breast02) | 乳がん | 古川孝広 | jRCT2031260321 | 2026-0049 |
| 66 | アステラス製薬株式会社の依頼によるASP388Bの第1b/2相試験 | 固形がん | 北野滋久 | jRCT2031260376 | 2026-0062 |
