
製薬企業の方へ
最終更新日 :
2024年6月7日
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医薬品情報担当者(MR)の当院訪問ルールについて
新型コロナウイルス感染拡大の状況を踏まえ、現在、当院では原則Web面談での対応をお願いしています。詳細につきましては、以下の添付資料をご確認いただき、必要な手続きをお願い致します。
MR活動ガイドライン Ver.1.4 | ![]() |
医薬品情報提供のお願い | ![]() |
院内訪問許可申請書 | ![]() |
電子名札訪問管理システム導入のご案内 | ![]() |
製造販売後調査の流れについて
がん研有明病院では、製造販売後調査(副作用・感染症詳細調査含む)の新規調査依頼時に薬事審議委員会による実施の可否を審議しております。
つきましては、以下の手順(別資料:製造販売後調査の流れ)に沿って手続きをお願い致します。
製造販売後調査の流れ | ![]() |
製造販売後調査申請手続きに係る書類作成の注意点 | ![]() |
様式1-製販後調査申請書(新規) | ![]() |
様式2-製販後調査申請書(変更) | ![]() |
様式3-製販後調査終了報告書 | ![]() |
様式6,7-請求書発行依頼書+請求書 | ![]() |